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InterMune obtiene la autorización de la Unión Europea para pirfenidona

InterMune obtiene la autorización de la Unión Europea para pirfenidona
InterMune ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para pirfenidona. Esbriet está indicado en adultos para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) leve o moderada, una enfermedad pulmonar progresiva y mortal. Esta autorización permite la comercialización de Esbriet en los 27 estados miembro de la UE, lo que constituye un hito en el tratamiento de más de 100.000 pacientes que padecen FPI en Europa.

“InterMune se enorgullece de poner a disposición de los pacientes europeos el primer fármaco para la FPI, Esbriet”, declaró Dan Welch, Director, CEO y Presidente de InterMune. “La autorización no sólo representa un momento histórico en el tratamiento de los pacientes con FPI, quienes hasta el momento no disponían de fármacos autorizados para tratar su enfermedad, sino que también abre un nuevo capítulo para nuestra empresa a medida que nos convertimos en una organización comercial internacional. Nuestro experimentado equipo de dirección de la UE está trabajando de forma exhaustiva para que Esbriet esté disponible para los pacientes europeos lo antes posible.”  

 





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