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Un nuevo tratamiento clave para el síndrome de pra...

Un nuevo tratamiento clave para el síndrome de prader willi.

Recientemente se ha aprobado en España el uso de la inyección de somatropina recombinante, para la mejora del crecimiento y la composición corporal. Su nueva indicación en el tratamiento del Síndrome de Prader-Willi abre nuevas esperanzas para este colectivo. Este Síndrome es una enfermedad genética crónica, que afecta a unos 2.500 españoles, acarrea problemas de crecimiento, retraso mental, bajo tono muscular y obesidad. Según José Luis Crespo, presidente de la Asociación Española de afectados por este problema, cada vez hay más información y mayores opciones de apoyo para estas personas y sus familias, a lo que se añade “la disponibilidad de fármacos que mejoran notablemente la calidad de vida de todos ellos”. Pero una de las características de esta enfermedad es su desconocimiento, lo que hace la detección del mal lenta y difícil. Por todo esto, Crespo señala que se están haciendo importantes avances en este sentido porque “conocer cuanto antes la condición del afectado y saber controlar los síntomas permitirá mejorar notablemente la calidad de vida del paciente”.



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