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Verificación de medicamentos, una realidad a partir del 9 de febrero de 2019

Verificación de medicamentos, una realidad a partir del 9 de febrero de 2019

La próxima entrada en vigor del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVEM) y la situación de los proyectos de receta electrónica han centrado el debate en la tarde de hoy en el marco del 21 Congreso Nacional Farmacéutico – #21CNF. En primer lugar ha tenido lugar la mesa debate “Verificación de medicamentos: ¿Todo preparado para el 9 de febrero de 2019”. Una mesa que ha sido moderada por Juan Pedro Rísquez, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Jaén, y en la que han participado como ponentes Emili Esteve, director técnico de Farmaindustria; Amalia Avilés, directora técnica de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG); Miguel Valdés, director general de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (FEDIFAR); Sonia Ruiz, directora del área internacional del Consejo General de Colegios Farmacéuticos y Ana Herranz, vocal nacional de Farmacéuticos en Hospitales del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.

Según la Directiva 2011/62/UE por la que se modifica la Directiva 2001/83/ CE, por la que se establece un código comunitario sobre medica­mentos de uso humano para prevenir la entrada de medicamentos falsificados se contempla una doble regulación:

· La dispensación de medicamentos de uso humano a través de servicios de la sociedad de la información, mediante la utilización de un logotipo común en la venta de medicamentos por internet.
· La utilización de dispositivos de seguridad, basados en un identificador único y un dispositivo contra manipulaciones en el envase. Esta doble medida pretende, por un lado, garantizar la autenticidad puesto en el mercado y, por otro, que el envase de dicho medicamento no ha sufrido manipulación alguna.

Pioneros en eReceta Médica Privada

Posteriormente, tuvo lugar la mesa debate “La e-Receta, Innovación y Seguridad: su potencial en la práctica farmacéutica”. Una mesa debate que ha sido moderada por Luciano Sáez Ayerra, presidente de la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS), y en la que han participado como ponentes Mercedes Alfaro Latorre, subdirectora general de Información Sanitaria de la Dirección General de Salud Pública del Ministerio de Sanidad; Antonio Sánchez, director general de MUFACE; Luis Mayero, presidente de la Fundación IDIS y Ana María Rodríguez Alonso, presidenta del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Toledo.

Durante la mesa debate se puso en conocimiento la situación de los diferentes proyectos de receta electrónica en los que se encuentra inmersa la Organización Farmacéutica Colegial y se destacó la implantación del proyecto de Receta Electrónica Médica Privada como proyecto pionero en Europa. Un proyecto diseñado en base a un modelo consensuado de Receta Electrónica Privada, como solución global, estándar e interoperable de ámbito nacional y en cuyo diseño han participado los Consejos Generales de Colegios Médicos y Farmacéuticos, MUFACE, ISFAS y MUGEJU, el IDIS, que representa a las principales aseguradoras sanitarias y grupos hospitalarios, ASPE y la Asociación de Mutuas de Accidentes de Trabajo.

Asimismo, la presidenta del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Toledo anunció la extensión a toda la provincia del proyecto piloto de receta electrónica veterinaria en los próximos meses.





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