FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras, es la voz de 3 millones de personas con enfermedades poco frecuentes y sus familias. En FEDER trabajan para mejorar la calidad de vida de los niños, jóvenes y adultos con ER. Si quieres hacerte socio y ayudar a padres de niños como Paula, con sindrome de Rett, o de Marta, con aniridia, o de Pedro, con sanfilippo, puedes hacerlo pinchando aquí.
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