Ayuda a que los padres de niños con Enfermedades Raras no se sientan solos

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FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras, es la voz de 3 millones de personas con enfermedades poco frecuentes y sus familias.  En FEDER trabajan para mejorar la calidad de vida de los niños, jóvenes y adultos con ER. Si quieres hacerte socio y ayudar a padres de niños como Paula, con sindrome de Rett, o de Marta, con aniridia, o de Pedro, con sanfilippo, puedes hacerlo pinchando aquí.
E-mail: solidaridad@enfermedades-raras.org
Mov. 691 416 933

Si quieres conocer toda la información de actualidad sobre ER:  www.enfermedades-raras.org

 

feder

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