La enfermedad fue descrita por primera vez como “parálisis agitante” por James Parkinson en el año 1817. Actualmente, el Diccionario de términos médicos de la RANM la define como “enfermedad neurológica que se identifica clínicamente por la presencia de temblor, acinesia y rigidez, aunque los pacientes presentan muchas otras manifestaciones motoras, como alteraciones de la postura y de la marcha, además de hiposmia, alteraciones vegetativas y del sueño, trastornos neuropsicológicos y cognitivos”. Asimismo, se hace referencia a que la causa de la enfermedad es desconocida en la mayoría de los casos y que hasta el momento se han descrito unas diez variedades de Parkinson genéticamente determinada. A día de hoy, aunque no existe un tratamiento curativo, la terapia con células madre podría abrir una esperanza.
Durante la sesión, la doctora María Rosario Luquin, del Departamento de Neurología y Laboratorio de Terapia Regenerativa de la Clínica Universitaria de Navarra, realizará una breve introducción; el doctor Juan Carlos Martínez Castrillo, de la Unidad de Trastornos del Movimiento del Servicio de Neurología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, abordará el diagnóstico diferencial de la enfermedad; la doctora Lydia Vela, responsable del Servicio de Neurología del Hospital Fundación Alcorcón de Madrid, se centrará en los trastornos no motores; y por último, el doctor Pedro García Ruiz, de la Unidad de Trastornos del Movimiento del Servicio de Neurología de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, comentará los últimos avances terapéuticos.
