La Asociación Española de Aniridia, (A.E.A.), la Agrupación Deportiva
Alcorcón, (A.D.A.) junto con la entidad bancaria NOVANCA se complacen en
presentarles el ENCUENTRO ¡¡¡ Ayúdanos a marcarle un Gol al olvido con
tu solidaridad!!!, este partido pertenece a la Jornada de Liga 28, que
tendrá lugar el próximo domingo 11 de marzo:A.D. Alcorcón – Hércules
C.F.
Las entradas cedidas por la Agrupación Deportiva Alcorcón estarán disponibles gratuitamente en las oficinas de NOVANCA en Alcorcón, en C/ Ministro Fdez. Ordoñez, Metro Joaquín Vislumbrales – Puerta del Sur; C/ del Monte 4 Esquina C/ San José -Metro Parque Lisboa; y C/ Aragón 2, esquina C/ Mayor, -Alcorcón Central.
Este encuentro está enmarcado en las actividades del Día Mundial de las E.R. que se promueven en la Campaña “Vacúnate contra la indiferencia”,su embajador es el Entrenador de la Selección Española Vicente del Bosque, la lucha de esta campaña está centrada en erradicar las enfermedades de: «Enfermedad de mientras a mi no me toque», “El trastorno de no podemos hacer nada”,“Síndrome de yo no me haría ilusiones”.
La Asociación Española de Aniridia, es la única entidad representante de una patología de baja prevalencia en el municipio de Alcorcón, representa la visibilidad de más de 5.000 patologías y más de tres millones de personas afectadas en España.
Datos de Interés:
Fecha: viernes 17 de febrero de 2012, a las 12.00 hs
Lugar: Estadio Municipal de Santo Domingo de Alcorcón
Intervinientes: Presidente ADA: D. Julián Villena, Entrenador ADA: J. Antonio Albecete Anquela, Representante de la plantilla, Presidente AEA Yolanda Asenjo.
La Aniridia
Una enfermedad minoritaria es aquella que tiene una baja frecuencia en la población. Para ser considerada como minoritaria, cada enfermedad específica sólo puede afectar a un número limitado de la población total, la Aniridia es una de estas patologías denominadas poco frecuentes afectando en España a 1 caso por cada 100.000 nacidos.
La Aniridia es una patología ocular y hereditaria cuyo síntoma evidente es la ausencia de iris que cursa con baja visión (no más del 20 %) provocado por una falta de desarrollo del globo ocular durante la gestación. Presentando además, alteraciones asociadas, como glaucoma, degeneración corneal, nistagmus, catarata congénita así como otras más graves e incapacitantes como el Síndrome Wagr o el Tumor de Wilms que suponen un mayor deterioro de la calidad de vida de los afectados y su entorno familiar.
FILA CERO: 3146/ 8203 / 53 / 2510846328
