España cuenta desde hoy con una nueva herramienta para abordar uno de los grandes retos invisibles de la salud pública: la migraña. Se trata de la Fundación Española de Cefaleas (FECEF), una entidad promovida por la Sociedad Española de Neurología (SEN) con el propósito de dar voz, respaldo y soluciones a las millones de personas afectadas por la migraña y otros tipos de cefalea, muchas veces infravalorados y escasamente diagnosticados.
La migraña afecta al 12% de la población, lo que equivale a unos cinco millones de personas en España, principalmente en edades comprendidas entre los 20 y los 50 años, un periodo vital de desarrollo personal y laboral. Pese a ser la principal causa de discapacidad en menores de 50 años, aún hoy no recibe la atención proporcional a su impacto.
Una fundación contra la invisibilidad
El doctor Jesús Porta-Etessam, presidente de la SEN, afirma que FECEF surge para cubrir una necesidad urgente: “Las cefaleas son un verdadero problema social. Necesitamos visibilizar su impacto y transmitir el sufrimiento real de quienes las padecen. La Fundación tendrá un papel clave en este cambio de paradigma”.
Desde su dirección, el doctor José Miguel Láinez incide en que el enfoque será estructurado y constante, con campañas de concienciación sostenidas en el tiempo, materiales fiables y colaboración con asociaciones de pacientes. “Queremos romper el mito de que la migraña es solo un dolor de cabeza, y facilitar que la población acceda a la información y a un diagnóstico temprano. Además, impulsaremos la activación del Plan Estratégico Nacional de Migraña, compromiso ya anunciado por el Ministerio de Sanidad”.
Más de 200 tipos de cefaleas, muchas sin diagnosticar
Las cefaleas se clasifican en primarias (cuando no hay una causa orgánica identificable) y secundarias (derivadas de otras enfermedades). La migraña y la cefalea tensional son las formas más comunes, y afectan de forma activa al 46% de la población. Aun así, más del 40% de quienes padecen dolor de cabeza con frecuencia no tienen un diagnóstico adecuado, según datos de la SEN.
Además, más del 4% de la población sufre cefaleas crónicas, con dolores persistentes más de 15 días al mes. “Estas formas crónicas multiplican por seis la discapacidad en comparación con las episódicas”, alerta el doctor Roberto Belvís, coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN. “Muchos pacientes se automedican y no buscan ayuda médica, por desconocimiento o por pensar que no hay solución. Pero sí la hay, y es urgente que lo sepan”.
Enfermedad estigmatizada y mal entendida
La migraña, al igual que ocurre con algunas enfermedades mentales, como la depresión o la ansiedad, sufre un fuerte estigma social. El doctor Porta-Etessam insiste: “No se trata solo de dolor, sino de sufrimiento profundo que condiciona la vida de las personas. La medicina debe mirar más allá de la patología y centrarse en la experiencia de quienes la padecen”.
Los síntomas de un ataque de migraña incluyen hipersensibilidad a la luz, náuseas, vómitos, alteraciones cognitivas y dificultad de concentración. El doctor Láinez recuerda que muchas personas consideran que, al ser hereditaria, es algo que deben aceptar y aguantar. “No es así. Hay tratamiento, hay opciones, pero hay que reconocerlo como una enfermedad neurológica grave y actuar en consecuencia”.
Impacto en mujeres y etapas productivas
Aunque puede afectar a cualquier persona, el 80% de los casos se dan en mujeres, siendo especialmente frecuentes en la etapa adulta joven. Esto implica que la discapacidad se extiende durante gran parte de la vida laboral, afectando a la productividad, el bienestar emocional y las relaciones sociales.
Desde la Fundación se quiere trabajar en una atención integral, que incluya el cuidado de los entornos familiares, el impulso de la investigación y una mayor educación tanto de pacientes como de profesionales sanitarios.
España, referente en investigación pero con acceso desigual
La comunidad científica española ha realizado avances notables en la identificación de marcadores de migraña y en el desarrollo de tratamientos. No obstante, aún no existe una prueba objetiva como una resonancia o un análisis que confirme la enfermedad, lo que contribuye a su infravaloración. “A veces, da la sensación de que el paciente se lo inventa porque no se puede ver”, lamenta el doctor Belvís.
Actualmente, se dispone de tratamientos altamente eficaces que controlan el dolor en más del 90% de los casos, incluyendo anticuerpos monoclonales anti-CGRP para los casos más severos. Pero, como alerta el doctor Láinez, no todos los pacientes tienen acceso a estas terapias. Por eso, uno de los retos de la Fundación será garantizar que todas las personas tengan acceso equitativo a las mejores opciones disponibles.
Un esfuerzo colectivo con apoyo institucional
La creación de FECEF ha contado con el respaldo de compañías como AbbVie, Lilly/Organon, Lundbeck, Novartis, Pfizer y Teva, lo que refuerza su capacidad para desarrollar iniciativas de impacto real a corto y largo plazo.
Conclusión: educar, investigar y acompañar
La FECEF nace con una misión clara: convertir la lucha contra la migraña y las cefaleas en una causa de salud pública prioritaria. A través de educación, visibilidad, atención médica de calidad y acceso a la innovación, esta nueva Fundación aspira a mejorar la vida de millones de personas que, hasta ahora, han sufrido en silencio.
