La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha reclamado al Ministerio de Sanidad que reconsidere la decisión de no financiar públicamente los medicamentos lecanemab y donanemab, dos tratamientos indicados para pacientes con enfermedad de alzhéimer en fases iniciales que ya cuentan con la autorización de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
La resolución, adoptada el pasado 15 de julio por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), limita el acceso a ambos fármacos al ámbito de la sanidad privada, una medida que, según la sociedad científica, puede generar importantes desigualdades entre pacientes.
La SEN alerta de un problema de equidad sanitaria
Los neurólogos consideran que restringir estos tratamientos a quienes puedan asumir su coste supone una barrera económica incompatible con los principios de universalidad y equidad del Sistema Nacional de Salud (SNS).
Además, advierten de que la decisión no solo afecta a los pacientes potencialmente candidatos a recibir estas terapias, sino que también plantea dilemas éticos para los profesionales sanitarios, que deberán informar sobre tratamientos eficaces a personas que, en muchos casos, no podrán acceder a ellos por motivos económicos.
Medicamentos aprobados en Europa y utilizados en otros países
Lecanemab y donanemab han sido autorizados por la EMA tras evaluar su eficacia y seguridad. Asimismo, otras agencias reguladoras internacionales respaldan su utilización y, por ejemplo, Estados Unidos dispone de ambos tratamientos desde hace aproximadamente tres años, con datos que, según la SEN, avalan su seguridad y su aplicación en la práctica clínica habitual.
Una oportunidad para mejorar la atención al alzhéimer
La sociedad científica recuerda que recientemente su Grupo de Estudio de Conducta y Demencias publicó un documento de consenso con recomendaciones para la incorporación de estos tratamientos en la práctica clínica española.
A juicio de la SEN, la llegada de estos medicamentos permitiría modernizar los circuitos diagnósticos y asistenciales del alzhéimer, reforzar las unidades especializadas y mejorar la atención no solo de los pacientes candidatos a estas terapias, sino también de todas las personas con deterioro cognitivo o sospecha de demencia.
Los especialistas comparan esta situación con la evolución experimentada en otras enfermedades neurológicas, como el ictus, la esclerosis múltiple o la migraña, donde la incorporación de nuevos tratamientos impulsó mejoras organizativas, asistenciales y de investigación en el sistema sanitario público.
Petición al Ministerio de Sanidad
La Sociedad Española de Neurología ha solicitado formalmente a la ministra de Sanidad, Mónica García, al secretario de Estado de Sanidad y presidente de la CIPM, Javier Padilla, y a los representantes de las comunidades autónomas que reconsideren la decisión adoptada.
La entidad se ofrece además a colaborar con las administraciones sanitarias y las asociaciones de pacientes para diseñar circuitos asistenciales seguros, eficientes y sostenibles que permitan incorporar estos tratamientos al Sistema Nacional de Salud.
Para la SEN, el alzhéimer constituye uno de los principales retos sanitarios y sociales de España, por lo que considera necesario adoptar decisiones que combinen la evidencia científica, la sostenibilidad del sistema y la equidad en el acceso a la innovación terapéutica.
