El Parlamento de Andalucía da voz a los pacientes con enfermedades raras

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El presidente del Parlamento de Andalucía, Juan Pablo Durán, ha trasladado el compromiso de la Cámara de instar a las administraciones públicas, al trabajo conjunto para contribuir a la mejora de la calidad de vida de las personas con enfermedades poco frecuentes y para seguir aprobando leyes para alcanzar una igualdad real y efectiva de estos enfermos y sus familias en el acceso a la educación y sanidad públicas, el bienestar y de sus condiciones de vida. Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el último día de febrero y este año con el lema “Creando Redes de Esperanza”, el presidente Durán ha inaugurado  las jornadas de trabajo organizadas por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en el Parlamento de Andalucía.

“Debemos esforzarnos en la atención de las personas con más dificultades, a los colectivos más necesitados para construir una sociedad mejor. Y no solo debemos hacerlo para cumplir con nuestro Estatuto y porque reconocemos la plena igualdad de todas las personas, tenemos que hacerlo porque garantizar la justicia social en nuestra sociedad es nuestra responsabilidad”, aseguró el presidente, que trasladó el apoyo del Parlamento andaluz para dar voz a los pacientes que sufren enfermedades raras. Así recordó el compromiso del Parlamento con la protección de los ciudadanos que sufren estas enfermedades, recordó la Declaración institucional aprobada por unanimidad en 2014, que pone en valor “el papel trascendental que juega el movimiento asociativo en pro de la mejora de las condiciones de vida y asistenciales de todos los afectados”.


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