La realidad de miles de personas que viven en pequeños municipios y conviven con enfermedades graves centra ‘Los últimos pobladores’, un documental dirigido por Ander Duque y presentado por GSK. La obra pone el foco en un problema poco visible: las dificultades que afrontan los pacientes de la denominada España vaciada para acceder a la atención sanitaria especializada, especialmente cuando padecen patologías complejas como el mieloma múltiple.
“Para ir al médico me tienen que traer y venir a buscar, porque los horarios de los autobuses no siempre coinciden. Cuando mi marido termina de atender el ganado, viene a buscarme”. Este testimonio refleja una situación habitual para muchos pacientes que residen en zonas rurales alejadas de los grandes núcleos urbanos y que dependen de familiares o de medios de transporte limitados para acudir a consultas, pruebas o tratamientos hospitalarios.
Mieloma múltiple: una enfermedad con un importante impacto sanitario y social
El mieloma múltiple es un cáncer hematológico poco frecuente que se desarrolla en las células plasmáticas de la médula ósea. En España se diagnostican cada año alrededor de 3.700 nuevos casos, con una incidencia estimada de entre 2,5 y 3,5 casos por cada 100.000 habitantes. Además, representa aproximadamente el 1,8% de todas las muertes por cáncer.
Su carácter crónico, la necesidad de controles periódicos y las frecuentes recaídas convierten a esta enfermedad en un desafío continuo para los pacientes y sus familias. En el entorno rural, la situación se complica aún más: se calcula que cerca de 580 nuevos diagnósticos anuales se producen en municipios alejados de los principales centros asistenciales, donde los desplazamientos forman parte de la rutina del tratamiento.
La España vaciada frente a la enfermedad
A través de historias reales, ‘Los últimos pobladores’ muestra cómo la despoblación y la distancia a los hospitales condicionan la vida diaria de quienes conviven con una enfermedad grave. El documental retrata las dificultades logísticas, emocionales y familiares que supone acceder a la atención médica cuando cada consulta implica recorrer decenas de kilómetros.
Según explica el director Ander Duque, el proyecto pretende ir más allá de la mera descripción de una realidad geográfica: “Este documental habla de personas que viven lejos de casi todo, pero muy cerca de lo esencial. Queríamos mostrar cómo una enfermedad como el mieloma múltiple no solo transforma la vida de quien la padece, sino también su relación con el entorno, con el tiempo y con la distancia. En muchos pueblos, ir al hospital no es solo una cita médica: se convierte en un espejo que amplifica una realidad más extensa. Muchos pacientes, incluso viviendo cerca de centros hospitalarios, experimentan una sensación de aislamiento similar: la enfermedad redefine sus rutinas, sus relaciones y su forma de habitar el mundo”.
Más de 70 kilómetros para recibir atención médica
Durante la presentación del documental, celebrada en el Palacio de la Prensa de Madrid, se destacó cómo los desplazamientos pueden convertirse en una carga adicional para los pacientes. Tal y como refleja la obra, algunas personas deben recorrer más de 70 kilómetros para acudir a una consulta o recibir tratamiento.
Esta situación afecta especialmente a pacientes de edad avanzada, que en muchos casos dependen de hijos, parejas u otros familiares para desplazarse hasta los centros sanitarios.
“Esta enfermedad obliga a muchos pacientes a convivir con tratamientos prolongados y un seguimiento médico constante», explicó la Dra. Noemí Puig, hematóloga del Hospital Universitario de Salamanca y participante en el documental, durante el coloquio posterior a la proyección. «Cuando a eso se suma la distancia geográfica y la falta de recursos cercanos, el impacto en la calidad de vida puede ser enorme. Este documental ayuda a visibilizar una parte muy importante de esa realidad”, añadió.
Una historia que trasciende el ámbito rural
Aunque el punto de partida de la película es la vida en pequeños municipios, los impulsores del proyecto consideran que su mensaje es universal. El documental aborda cuestiones como el aislamiento, la incertidumbre, la dependencia y la adaptación a una enfermedad crónica, experiencias compartidas por numerosos pacientes independientemente de su lugar de residencia.
Entre los testimonios recogidos se encuentra el de Tibisay, paciente con mieloma múltiple y protagonista del documental, quien recuerda el impacto emocional del diagnóstico: “En el momento del diagnóstico lo primero que pensé fue en mis hijos. Eran muy pequeños y sentí muchísimo miedo, porque cuando escuchas la palabra cáncer se te viene todo lo peor a la cabeza. Pero con el tiempo aprendes a vivir con la enfermedad y a valorar cosas que antes dabas por hechas. Con el paso del tiempo también te das cuenta del cariño que recibes y de la importancia de la gente que tienes alrededor. Después de tantos años de tratamiento y revisiones, aprendes a seguir adelante”.
Compromiso con los pacientes y sus familias
Durante la presentación, Florencia Davel, presidenta de GSK España, destacó la importancia de impulsar iniciativas que contribuyan a dar visibilidad a las necesidades de las personas con enfermedades graves: “Nuestra compañía tiene un compromiso que va más allá del desarrollo de innovaciones terapéuticas y trabajamos también para contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes y de sus familias. Este documental nos permite dar visibilidad a una realidad que a menudo permanece en silencio, como es la de las personas que viven con mieloma múltiple en entornos rurales, y nos invita a reflexionar sobre la importancia de acompañarlas y dar respuesta a sus necesidades, independientemente de dónde vivan”.
El coloquio posterior a la proyección estuvo moderado por la periodista Helena Resano y contó con la participación de la Dra. María Victoria Mateos, responsable de la Unidad de Mieloma del Hospital Universitario de Salamanca, y de Teresa Regueiro, presidenta de la Comunidad Española de Pacientes de Mieloma Múltiple (CEMMp), quienes respaldaron la iniciativa y destacaron la necesidad de seguir mejorando la atención y el apoyo a las personas afectadas por esta enfermedad.
