Con motivo del Día Mundial de Concienciación de la Sarcoidosis, que se celebra el próximo 13 de abril, la Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis (ANES) hacen un llamamiento conjunto para aumentar el conocimiento y la visibilidad de esta enfermedad inflamatoria crónica y de origen desconocido, considerada rara por su baja prevalencia —entre 10 y 20 casos por cada 100.000 habitantes.
La sarcoidosis es una patología sistémica que implica una alteración del sistema inmunitario, lo que provoca formación de granulomas (nódulos inflamatorios) que pueden comprometer el funcionamiento de distintos órganos como pulmones, ganglios linfáticos, piel, ojos, hígado o el sistema nervioso.
“Aunque su causa exacta se desconoce, se cree que algunas personas tienen una predisposición genética y que ciertos factores ambientales podrían actuar como desencadenantes”, explica la Dra. Beatriz Rodríguez Lozano, reumatóloga del Hospital Universitario de Canarias.
La especialista subraya la importancia de realizar un diagnóstico diferencial con infecciones o enfermedades ocupacionales y ambientales, dado que su carácter multisistémico puede dificultar su identificación, provocando retrasos en el diagnóstico.
Además, señala que, si bien en algunos casos el cuadro clínico puede resolverse con el tiempo, hasta un tercio de los pacientes desarrolla una forma crónica de la enfermedad, lo que exige un seguimiento médico continuado y un abordaje multidisciplinar.
Para ello, es clave el trabajo conjunto de especialistas en reumatología, neumología, oftalmología, neurología, entre otros. También se recomienda un enfoque terapéutico que complemente los tratamientos farmacológicos con fisioterapia, apoyo psicológico y la adopción de hábitos de vida saludables, como el ejercicio físico, la dieta mediterránea y el descanso adecuado.
“Es fundamental visibilizar estas enfermedades poco frecuentes entre la población general”, recuerda la Dra. Rodríguez Lozano, quien también destaca el vídeo informativo realizado dentro de la campaña “Ponle nombre al reuma”, promovida por la SER.
Por su parte, Patricia Nogueira, presidenta de ANES, recalca la necesidad de fortalecer la información para pacientes, mejorar la investigación y asegurar el acceso a equipos multidisciplinares en todos los hospitales.
“Apostamos por una atención más humana y cercana que permita mejorar la calidad de vida de quienes convivimos con esta enfermedad. La visibilidad es un primer paso”, afirma.
Este año, ANES continuará con su campaña “Purpurízate”, iluminando de púrpura diversos edificios públicos en varias ciudades de España el día 13 de abril, como símbolo de apoyo a los pacientes y sus familias.
