El vitíligo es una patología crónica y autoinmune que provoca la pérdida de pigmentación cutánea debida a alteraciones en los melanocitos. Afecta a cerca del 1,6% de la población, y aunque históricamente se haya concebido como un problema meramente cosmético, hoy en día se sabe que es un trastorno inmunológico serio con profundas ramificaciones en la calidad de vida y la estabilidad emocional de quienes conviven con ella. De ahí que sean necesarios cambios profundos en su abordaje y concienciación.
La voz experta
Desde el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, la doctora Lourdes Rodríguez Fernández-Freire, presidenta de la Sección Andaluza de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) y especialista en este prestigioso hospital de la capital hispalense, se ha consolidado como uno de los referentes clínicos fundamentales en la defensa de un cambio de paradigma asistencial en torno a esta enfermedad. A través de su análisis en la consulta y su liderazgo institucional, la doctora examina los retos inmediatos que afronta la dermatología actual.
¿Por qué Sevilla se convierte en escenario idóneo para la campaña Tu Piel, tu historia?
Se calcula que unos 136.000 andaluces padecen vitíligo en la actualidad. Esta cifra sitúa a la comunidad autónoma como un núcleo epidemiológico clave en España, haciendo indispensable la evolución del modelo asistencial hacia una cobertura médica y social verdaderamente integral. Dentro de Andalucía, Sevilla representa un punto de encuentro entre profesionales sanitarios, asociaciones de pacientes, instituciones y ciudadanía. Nuestro objetivo es acercar el conocimiento a la sociedad y contribuir a normalizar una enfermedad que sigue rodeada de estigmas y falsas creencias. A esto se suma el compromiso metodológico de la dermatología local, que cuenta con una creciente sensibilidad hacia las afecciones de base inflamatoria y autoinmune.
• Cuáles son los criterios clínicos que se emplean actualmente para el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad.
Durante generaciones, la práctica médica habitual evaluaba el éxito de las intervenciones observando de manera casi exclusiva la progresión o reducción física de las manchas en la piel. Pero hoy en día este criterio clínico clásico ha quedado completamente obsoleto en la medicina moderna. El vitíligo puede afectar profundamente a la autoestima, las relaciones sociales, la vida laboral y el bienestar emocional de los pacientes. Por ello, el dermatólogo hoy día no solo evalúa la extensión o la actividad de la enfermedad, sino también cómo está afectando a la persona en su día a día. En la práctica clínica diaria de las consultas andaluzas, esta transformación holística se traduce en el uso sistemático de herramientas científicas estandarizadas para cuantificar el impacto psicológico, tales como el Dermatology Life Quality Index (DLQI).
Y con qué herramientas cuentan los profesionales para dar un enfoque holístico a la enfermedad.
El dermatólogo debe informar, acompañar, resolver dudas, combatir el estigma y, cuando es necesario, colaborar con otros profesionales para ofrecer una atención más completa. Para desempeñar este rol tan importante, el valor de la escucha activa es fundamental a la hora de identificar vulnerabilidades emocionales específicas. Durante demasiado tiempo se ha minimizado su relevancia porque no pone en riesgo la vida. Sin embargo, sabemos que puede condicionar profundamente el bienestar emocional, la autoestima y la integración social… La dignidad de una enfermedad no depende de su mortalidad, sino del impacto que tiene en la vida de las personas. Y en ese sentido, el vitíligo merece toda nuestra atención y nuestro compromiso.
¿Qué mitos es necesario derribar en torno a esta patología?
Uno de los principales retos sanitarios es acabar con mitos infundados en el tejido social, entre los que destacan el miedo erróneo al contagio o la falsa creencia de que se trata de un simple problema estético que no requiere supervisión facultativa. La educación médica y la expresión artística constituyen el tándem idóneo para disolver estos prejuicios. De ahí que sea necesaria la actualización continua del personal sanitario a la hora de comunicar mensajes científicos homogéneos y rigurosos. Aquí es dond, iniciativas de corte humanístico como Tu piel, tu historia consiguen establecer un canal de comunicación emocional con el público general que los puros datos objetivos a veces no logran alcanzar. Cuando la sociedad conoce las historias que hay detrás de la enfermedad, desaparecen prejuicios y aumenta la empatía. La ciencia informa, pero las historias transforman.
Alianzas estratégicas y horizontes a cinco años
Para consolidar avances que dejen huella a largo plazo, la doctora Rodríguez aboga por una acción multidisciplinar coordinada que involucre de forma activa a las sociedades científicas, a los colectivos de pacientes organizados -como la Asociación de Pacientes de Vitíligo (ASPAVIT)– y a las entidades del sector biofarmacéutico. Esta sinergia colectiva debe dirigirse a materializar avances políticos y sanitarios estructurales: mejorar de forma integral la educación sanitaria de la población, propiciar diagnósticos notablemente más precoces, garantizar la equidad en el acceso a innovaciones asistenciales y sistematizar la evaluación del daño psicológico en el entorno hospitalario. Igualmente, recalca la importancia crucial de incorporar de forma vinculante la voz y la experiencia del paciente dentro de los órganos de toma de decisiones sanitarias. Al proyectar los desafíos de la especialidad de cara a los próximos cinco años, el objetivo principal radica en asentar de manera definitiva la consideración del vitíligo como una enfermedad médica de pleno derecho en el imaginario institucional.
Un movimiento de visibilidad nacional: de las Cortes a las aulas médicas
Para visibilizar la enfermedad se ha vertebrado una campaña itinerante de sensibilización social sin precedentes en España, bajo el marco del I Certamen de fotografía «Tu piel, tu historia«, una iniciativa cultural puesta en marcha por la revista Más Dermatología, con el soporte estratégico de la compañía Incyte, El proyecto inició su andadura institucional el pasado 26 de enero de 2026 con una inauguración de alto nivel en el Senado, en Madrid, orientada a trasladar la realidad de la patología de forma directa a los responsables políticos y legisladores del país.
Tras este primer hito, la exposición fotográfica ha continuado su recorrido por la geografía nacional, recalando el pasado 2 de junio de 2026 en la sede del Real e Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Sevilla, donde ha permanecido expuesta al público hasta el 8 de junio.
La parada en territorio andaluz reviste un carácter estratégico prioritario: se calcula que unos 136.000 andaluces padecen vitíligo en la actualidad. Esta cifra sitúa a la comunidad autónoma como un núcleo epidemiológico clave en España, haciendo indispensable la evolución del modelo asistencial hacia una cobertura médica y social verdaderamente integral.
La muestra artística reúne una veintena de instantáneas capturadas por dermatólogos de toda España, las cuales ponen rostro a la diversidad y la autenticidad de la patología. Entre las obras galardonadas por el jurado destacan:
- Primer Premio: «Mapa de la vida», del Dr. Diego Soto (Complejo Hospitalario Universitario de Vigo), una obra que plasma la fuerza y la belleza de una mujer embarazada con vitíligo.
- Segundo Premio: «El vitíligo a través de sus ojos», de la Dra. María Elena Cornax (Hospital Regional Universitario de Málaga), una pieza que ilustra cómo la despigmentación periocular puede transicionar hasta convertirse en una parte esencial de la identidad del individuo.
*El contenido de este artículo tiene un propósito exclusivamente divulgativo, informativo y de comunicación corporativa en el sector salud. No constituye en ningún caso, ni sustituye, el asesoramiento, diagnóstico o recomendación de un profesional sanitario cualificado.
