La Federación de Distribuidores Farmacéuticos (FEDIFAR) ha aprovechado la celebración de su Asamblea General Ordinaria para analizar los principales cambios normativos que marcarán el futuro del sector y reivindicar el papel de la distribución farmacéutica de gama completa como un elemento esencial para garantizar el acceso equitativo a los medicamentos en España.
Durante el encuentro, las empresas asociadas revisaron la evolución del sector en el último año y abordaron los retos regulatorios tanto nacionales como europeos que afectarán a la cadena del medicamento en los próximos meses.
La nueva Ley del Medicamento, en el centro del debate
Uno de los asuntos que centró la Asamblea fue el Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, que, tras recibir el dictamen del Consejo de Estado, está pendiente de su aprobación definitiva por el Consejo de Ministros.
FEDIFAR valoró positivamente que el texto informado por el Consejo de Estado reconozca el papel estratégico de la distribución farmacéutica de gama completa y contemple mecanismos como la distribución controlada a través de los mayoristas farmacéuticos en situaciones de problemas de suministro.
Según la federación, estas herramientas contribuirían a garantizar un abastecimiento continuado, seguro y equitativo de medicamentos en todo el territorio nacional.
La presidenta de FEDIFAR, Matilde Sánchez Reyes, expresó su confianza en que el texto definitivo mantenga este enfoque.
«Reforzar la seguridad del suministro y garantizar el acceso equitativo a los medicamentos exige reconocer el papel esencial que desempeña la distribución farmacéutica de gama completa», señaló.
Análisis de los principales cambios regulatorios
Además del Anteproyecto de Ley del Medicamento, durante la Asamblea se revisaron otros desarrollos normativos que tendrán impacto sobre el sector.
Entre ellos destacan el proyecto de Real Decreto de Financiación y Precio de los Medicamentos, así como la aplicación de normas recientemente aprobadas, como el Real Decreto de Financiación de Productos Sanitarios y el Real Decreto de Autorización, Registro y Condiciones de Dispensación de los Medicamentos.
Los asistentes también analizaron la evolución del sistema de precios notificados, una cuestión que, según FEDIFAR, influye tanto en el acceso de los pacientes a los tratamientos como en la eficiencia del Sistema Nacional de Salud.
La regulación europea también marcará el futuro del sector
La Asamblea dedicó parte de sus trabajos a los principales desarrollos regulatorios impulsados desde la Unión Europea.
Entre ellos, se abordó la revisión de la legislación farmacéutica europea y el Critical Medicines Act (CMA), iniciativas que buscan reforzar la seguridad del suministro de medicamentos en Europa.
Asimismo, se analizaron otros asuntos de actualidad para la distribución farmacéutica, como la aplicación de la normativa sobre medicamentos veterinarios, los avances en el control de lotes y la evolución de la negociación del convenio colectivo del sector.
Compromiso con un modelo sostenible y accesible
FEDIFAR reiteró durante la Asamblea su voluntad de seguir colaborando con las administraciones públicas y con el resto de agentes de la cadena del medicamento para desarrollar un marco regulatorio estable que garantice un modelo de distribución farmacéutica de gama completa eficiente, sostenible y orientado al interés general.
La organización considera que este modelo resulta fundamental para asegurar que todos los ciudadanos tengan acceso a los medicamentos y productos sanitarios, con independencia de su lugar de residencia o de las circunstancias del mercado.
