Pídela en tu farmacia

TU REVISTA 100% GRATIS

Introduce tu C.P. y localízala:

Revista Abierta
Home artículo Concierto de arpa de María Rosa Calvo-Manzano a favor de los enfermos de ELA

Concierto de arpa de María Rosa Calvo-Manzano a favor de los enfermos de ELA

por Redacción Consejos

Será el 24 de octubre y está organizado por la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica

La capital de España se vestirá de solidaridad el próximo 24 de octubre a las 12:00 horas con la celebración del Concierto Benéfico de Arpa por los Enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Gracias a esta iniciativa organizada por la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) y la colaboración del Teatro Lara, la artista de prestigio internacional María Rosa Calvo-Manzano deleitará a los asistentes con una selección de música clásica y española.

María Rosa Calvo-Manzano, embajadora de la cultura y del arte español, ha sido Catedrática Numeraria de Arpa del Real Conservatorio Superior de Música de Madrid durante casi cinco
décadas. Además, es Doctora en Arquitectura,
Doctora en Historia Contemporánea y ha sido
condecorada por el rey Juan Carlos I con el
Lazo de Isabel la Católica y la Encomienda de Alfonso X el Sabio. Su arte ha traspasado las fronteras y recibió la condecoración de Naciones Unidas en Nueva York por su trayectoria profesional y artística.

La sala Principal del Teatro Lara (C/ Corredera Baja de San Pablo 15. Madrid) se convertirá en el escenario perfecto para representar a las más de 3.000 personas que en España padecen esta enfermedad. La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que provoca una parálisis muscular progresiva e irreversible de pronóstico mortal. Una patología muy desconocida por la sociedad y que requiere de numerosos medios materiales y de terapias para que los pacientes puedan realizar actividades de la vida cotidiana. Con este tipo de iniciativas, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) quiere mantener su lucha para que tanto familiares como pacientes de ELA reciban la atención que se merecen, además de intentar que se fomente la investigación de esta enfermedad que actualmente no tiene cura.

Las entradas pueden adquirirse en la web del Teatro Lara  o a través de Ticketea y su precio es de 18€. Además adEla ha habilitado una Fila Cero para aquellas personas que deseen contribuir o donar a la Asociación realizando un ingreso en la siguiente cuenta bancaria IBAN ES19 2038 1923 10 6000116173.

Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La ELA se conoce también con el nombre de enfermedad de Lou Gehrig o de Stephen Hawking, en Estados Unidos. Enfermedad de Charcot, en Francia o genéricamente EMN (Enfermedad de moto neurona). A pesar de ser la patología más grave de las moto neuronas, la ELA es simplemente una de las muchas enfermedades que existen en las que se ven afectadas estas células nerviosas. La causa de la ELA es desconocida, aunque en la actualidad se están realizando avances importantes en este campo. Afecta principalmente a adultos entre 40 y 70 años, aunque hay muchos casos descritos en pacientes más jóvenes. No es contagiosa y rara vez es hereditaria.

También te puede gustar

Deja un comentario