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Publicado enEnfermedades

Día Mundial de la ELA: piden la tramitación urgente de la LeyELA

  Este 21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la Fundación Luzón y la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), pedirán que se redoblen los esfuerzos parlamentarios para sacar adelante una Ley de carácter estatal capaz de atender “una necesidad urgente para 4.000 personas afectadas de ELA en España y sus familias”. “El Congreso de los […]