El año 2025 arrancaba con la nueva ley ELA en vigor. Una ley que por fin garantiza cuidados las 24 …
Esclerosis Lateral Amiotrófica
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Almudena Pascual: “Durante el tiempo que cuidé de mi madre con ELA, iba a la farmacia constantemente. Y en ella encontré un amor de personas”
Formada en la Real Escuela Superior de Arte Dramático (RESAD), Almudena Pascual se ha hecho famosa por su participación en …
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España financia Qalsody, primer fármaco para ELA con mutación SOD1, un hito que abre la puerta a nuevos avances
Treinta años después de la última aprobación en Europa, España incorpora a su cartera pública de salud el primer fármaco …
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COCEMFE y adELA se alían para mejorar la autonomía personal de las personas con ELA mediante impresión 3D
En un paso conjunto hacia la innovación social y el apoyo personalizado, COCEMFE (Confederación Española de Personas con Discapacidad Física …
Cada año se diagnostican en España 1.000 nuevos casos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa del sistema nervioso …
El Consejo General y la Fundación Luzón se unen para dar visibilidad a la Esclerosis Lateral Amiotrófica El presidente del …
El próximo sábado 11 de noviembre a las 19 h en la Casa de la Cultura de la localidad madrileña …
El derbi de baloncesto Movistar Estudiantes- Montakit Fuenlabrada servirá para difundir la situación de los 4.000 enfermos de ELA (Esclerosis …
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La Caixa y la Fundación Francisco Luzón se unen para mejorar la calidad de vida de pacientes de ELA
Jaume Giró, director general de la Fundación Bancaria ”la Caixa”, y Francisco Luzón, presidente de la fundación que lleva su nombre, …
El presidente del Gobierno de La Rioja, José Ignacio Ceniceros, ha suscrito hoy un convenio de colaboración con la Fundación …
