El presidente del Parlamento de Andalucía, Juan Pablo Durán, ha trasladado el compromiso de la Cámara de instar a las …
enfermedades raras
Cada año, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra en coordinación con la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) …
Narra la historia de un padre que corre maratones junto a su hija para dar a conocer la enfermedad que padece: …
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Farmacia hospitalaria, un papel clave en el acceso y financiación de los medicamentos huérfanos
Durante el 60 Congreso de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), se ha llevado a cabo el taller Acceso …
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La fisioterapia mejora la movilidad de las personas con enfermedades raras en un 80% de los casos
El secretario general del Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid, José Santos, ha informado de que la …
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Las diferencias de evaluación entre comunidades dificultan el acceso a los medicamentos huérfanos
Estos fármacos constituyen una situación crítica para los servicios de farmacia por su elevado volumen económico La necesidad de llegar …
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Sanidad pondrá en marcha un plan piloto para la mejora del diagnóstico genético de enfermedades raras
Podrán diagnosticarse en dos meses y no tardar seis años como ahora El secretario general de Sanidad y Consumo, Rubén …
El próximo 18 de octubre, mayores y pequeños podrán calzarse las zapatillas, salir a la calle y ser protagonistas de …
El objetivo es que el colectivo médico conozca la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN), enfermedad actualmente infradiagnosticada La Sociedad Catalana de …
La Delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Cataluña organiza su ‘II Carrera por la Esperanza en …





