Bajo el nombre ‘Unidos nuestros derechos avanzan’, se celebrará el 20 de febrero en el Ministerio de Sanidad La Federación Española …
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El objetivo es facilitar a los pediatras una serie de conocimientos y herramientas para el diagnóstico de las enfermedades lisosomales …
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La Federación Española de Enfermedades Raras lanza el vídeo de la campaña ‘Vidas paralelas’, con el apoyo de la Fundación …
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El periodista ha participado en el Catálogo Anual Benéfico de Chocrón Joyeros para sensibilizar a la sociedad sobre la importancia …
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Una iniciativa de la Federación Española de Enfermedades Raras con el apoyo de Johnson & Johnson y Janssen La Federación …
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artículo
“El médico que trata a un paciente con una enfermedad rara siempre tiene un plus de responsabilidad”
Según los expertos reunidos en Madrid coincidiendo con el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia La gran …
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La Federación Española de Enfermedades Raras y la Fundación Prodis, dos buenas causas a las que destinar la recaudación de …
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Además del 24 al 26 de octubre Totana se convertirá en sede del VII Congreso Nacional de Enfermedades Raras Durante los …
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Más de 3 millones de personas sufren enfermedades raras o ultra-raras en España, y sólo el 6% disponen de tratamiento …
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“Formando líderes, inspirando acciones” es el título de la V edición de la Escuela de Formación puesta en marcha el …
