La Federación Española de Enfermedades Raras alerta sobre la dificultad actual para acceder a medicamentos huérfanos (MMHH) en España. A …
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‘Muévete por los que no pueden’ llega a Madrid para recaudar fondos para las enfermedades raras
Original, único, solidario y deportivo son sólo algunas de las características que definen el movimiento ‘Muévete por los que no …
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Esta semana se celebra en Bruselas una reunión informativa sobre la convocatoria a las Redes Europeas de Referencia (ERNs). Concretamente, …
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Cada año, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra, en coordinación con la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) …
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La Delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Cataluña organiza su ‘II Carrera por la Esperanza en …
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Mañana jueves se presenta «La historia de Federito, el trébol de cuatro hojas», una iniciativa de La Federación Española de …
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La Reina Letizia inaugurará mañana el II Congreso Escolar sobre Enfermedades Poco Frecuentes en el que se presentarán las mejores …
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El síndrome de Hunter es una de las llamadas enfermedades poco frecuentes: afecta a 1 de cada 100.000 personas, a …
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El próximo jueves, día 12 de febrero, comenzará el VII Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y enfermedades raras, y en …
